Juveniele myoclonische epilepsie

Juveniele myoclonus epilepsie is een epilepsiesyndroom dat gekenmerkt wordt door drie verschillende soorten epilepsieaanvallen: myoclonieën, gegeneraliseerde aanvallen en absences.
Juveniele myoclonus epilepsie wordt ook wel afgekort met de letters JME.

Een andere naam voor juveniele myoclonus epilepsie is het syndroom van Janz. Janz is een van de artsen die het syndroom heeft beschreven.

Juveniele myoclonus epilepsie veroorzaakt meestal de eerste epilepsieaanvallen tussen de leeftijd van 10 en 20 jaar. Tot op volwassen leeftijd blijven kinderen gevoelig voor juveniele myoclonus epilepsie.

Op dit deel van de site vindt u verder de volgende onderwerpen, ook via het menu aan de linkerkant te bereiken:

Deze pagina delen