Doose syndroom

Het syndroom van Doose is een epilepsiesyndroom bij jonge kinderen wat gekenmerkt wordt door epilepsieaanvallen waarbij kinderen last hebben van schokken in hun lichaam waarna het lichaamsdeel met de schokken kortdurend verlamd is.

Het Doose syndroom wordt ook wel aangeduid met de Engelse term: epilepsy with myoclonic-astatic seizures. Dit wordt ook wel afgekort als EM-AS of met de letters MAE.

De eerste epilepsieaanvallen als gevolg van het syndroom van Doose komen voor bij kinderen tussen de leeftijd van zes maanden en zes jaar. De meeste kinderen zijn tussen de leeftijd van twee en vier jaar oud wanneer zij de eerste aanvalletjes krijgen als gevolg van dit syndroom.

Meer informatie

Op deze pagina vindt u de volgende onderwerpen, ook via het menu aan de linkerkant te bereiken:

Belangrijk is te beseffen dat niet alles wat hier vermeld wordt ook voor uw kind zal (gaan) gelden. In de persoonlijke situatie van uw kind kunnen altijd factoren een rol spelen die het ziektebeeld beïnvloeden.

Deze pagina delen